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方形水浴氮吹儀CY-DCY-36SL氮?dú)鉂饪s吹干儀

產(chǎn)品特點(diǎn):方形水浴氮吹儀CY-DCY-36SL氮?dú)鉂饪s吹干儀
川一儀器品牌圓形水浴氮吹儀利用吹掃捕集技術(shù),同時(shí)可對(duì)樣品進(jìn)行控溫加熱,通過(guò)氮?dú)獾榷栊詺怏w快速、可控、連續(xù)地吹到樣品表面來(lái)達(dá)到樣品溶液快速無(wú)氧濃縮。該方法具有省時(shí)、便捷、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。

更新時(shí)間:2024-07-26

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:杭州

產(chǎn)品詳情

方形水浴氮吹儀CY-DCY-36SL氮?dú)鉂饪s吹干儀

1.圓形水浴氮吹儀適用于試管、錐形瓶、離心管等不同規(guī)格的容器。

2.樣品位數(shù):12/24位,彈簧試管夾的樣品架固定定位,每個(gè)樣品都有數(shù)字編號(hào)。

3.試管通過(guò)帶彈簧的試管夾和支撐盤(pán)來(lái)固定位置,可任意調(diào)節(jié)高度方向。

4.自由升降的針型閥管,根據(jù)試管大小和溶劑多少,各導(dǎo)氣管可以獨(dú)立升降至合適的高度,同時(shí)可調(diào)的針

型閥能管控制氣體流量。

5.圓形結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)動(dòng)自如,方便樣品支架進(jìn)出水浴,操作方便。

6.智能數(shù)字溫控器,可定時(shí),雙數(shù)字顯示,調(diào)節(jié)采用PID技術(shù)并可實(shí)現(xiàn)超溫報(bào)警及防干燒。

7.圓形氮吹儀的所有部件均勻優(yōu)質(zhì)不銹鋼制造,可耐酸堿等有機(jī)溶劑。

8.調(diào)節(jié)閥:進(jìn)口調(diào)節(jié)閥,保證良好的氣密性,經(jīng)久耐用。

9.在濃縮有毒溶劑時(shí),整個(gè)系統(tǒng)可置于通風(fēng)柜中。


方形水浴氮吹儀CY-DCY-36SL氮?dú)鉂饪s吹干儀技術(shù)參數(shù):

產(chǎn)品型號(hào)

CY-DCY-12Y

CY-DCY-24Y

處理樣品數(shù)

12個(gè)獨(dú)立控制

24個(gè)獨(dú)立控制

加熱方式

圓形水浴

圓形水浴

試管使用范圍

10~55mm

10~29mm

樣品盤(pán)升降高度

0--150mm

0--150mm

樣品盤(pán)旋轉(zhuǎn)空間

360°C

360°C

控溫精度

±1℃

±1℃

控溫范圍

室溫---100℃

室溫---100℃

溫控方式

4位數(shù)顯/PID調(diào)節(jié)/超溫報(bào)警

4位數(shù)顯/PID調(diào)節(jié)/超溫報(bào)警

定時(shí)時(shí)間

0~99h59min

0~99h59min

氣體流量

可控  0-15L/min

可控 0-15L/min

氮?dú)庀牧?/span>

330ml/min/樣品

330ml/min/樣品

功率

1000W

1000W

重量

10KG

12KG
















方形水浴氮吹儀CY-DCY-36SL氮?dú)鉂饪s吹干儀

2.6氮吹濃縮影響因素

適當(dāng)增加溫度能提高目標(biāo)物質(zhì)回收率。對(duì)于不同物質(zhì), 可以通過(guò)設(shè)置濃縮儀的參數(shù)適當(dāng)控制濃縮時(shí)溫度和壓力, 縮短濃縮時(shí)間, 以達(dá)到更好的回收率。
2.6.1氮?dú)饬鲏毫?duì)回收率的影響
旋渦氮吹濃縮儀氮?dú)饬髁扛淖兪峭ㄟ^(guò)調(diào)節(jié)氮?dú)膺M(jìn)口壓力實(shí)現(xiàn), 管徑不變, 流量與壓力成正比關(guān)系。氮?dú)饬鞯膲毫υ酱? 氮?dú)饬髁髁烤驮酱?。氮?dú)饬髯驳皆嚬鼙谛纬尚郎u, 溶劑接觸表面積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發(fā)越快, 同時(shí)不停吹掃氮?dú)饽鼙苊馊軇┡c空氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
2.6.2水浴溫度對(duì)氮?dú)饬鞯挠绊?/span>
濃縮管浸在水浴中, 通過(guò)傳熱控制濃縮管內(nèi)溶液溫度。通常水浴溫度控制范圍從30℃到60℃。溫度設(shè)定根據(jù)濃縮管里溶劑的沸點(diǎn)和被分析物質(zhì)性質(zhì)而定。水浴溫度一般要低于溶劑沸點(diǎn)溫度, 否則可能蒸發(fā)速度過(guò)快, 回收率可能降低。但是溫度設(shè)置過(guò)低, 會(huì)導(dǎo)致濃縮時(shí)間過(guò)長(zhǎng), 長(zhǎng)時(shí)間氮?dú)獯祾咭矔?huì)導(dǎo)致待測(cè)物質(zhì)揮發(fā)。在設(shè)置水浴溫度時(shí)應(yīng)充分考慮溶劑的沸點(diǎn)和揮發(fā)性。溫度高, 能縮短濃縮時(shí)間, 避免目標(biāo)物質(zhì)與空氣長(zhǎng)時(shí)間接觸, 減少目標(biāo)物質(zhì)揮發(fā), 但過(guò)高溫度會(huì)導(dǎo)致溶劑沸騰, 從而降低回收率。
2.7氮吹儀
氮吹儀主要用于氮吹濃縮步驟,基本原理是與氮?dú)馄挎溄樱ㄟ^(guò)減壓閥
將氮?dú)馔ㄈ氲降祪x的通氣板中,然后通過(guò)通氣板上的氮吹針對(duì)樣品進(jìn)行
吹掃達(dá)到濃縮目的,并在試管底部進(jìn)行加熱用來(lái)加速溶劑的揮發(fā)。

蔬菜中26種農(nóng)藥殘留前處理及檢測(cè)方法
文中建立蔬菜中26種有機(jī)磷、有機(jī)氯和菊酯等三大類農(nóng)藥殘留的固相萃取 -毛細(xì)管氣相色譜的快速檢測(cè)方法。
1試樣的制備
1.1 提取  
樣品用組織搗碎機(jī)制成勻漿狀 ,準(zhǔn)確稱取20g試樣 ,加入 50 mL乙腈 ,在勻漿機(jī)中高速勻漿1 min后濾紙過(guò)濾 ,濾液收集到裝有5~10 g氯化鈉的100 mL具塞量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1 min,在室溫下靜置30 min,使乙腈相和水相清晰分層。
1.2 樣品凈化
1.2.1有機(jī)磷類農(nóng)藥凈化
從 100 mL具塞量筒中吸取5.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干(水浴50℃)。移取2.0 mL丙酮于刻度離心管中 ,在旋渦混合器上混勻后 ,供氣相色譜分析。
1.1.2有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥凈化
從 100 mL具塞量筒中吸取 10.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干 (水浴 50℃),移取 2.0 mL正己烷溶解殘?jiān)?,在旋渦混合器上混勻待凈化。
將 Florisil柱依次用 5.0 mL丙酮 /正己烷 (10: 90, v/v)5.0 mL正己烷預(yù)洗條件化 , 當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時(shí)立即加入樣品溶液 , 用 10 mL刻度離心管收集洗脫液 , 用5 mL丙酮:正己烷 (10: 90, v/v) 洗滌刻度離心管后過(guò) Floris柱 , 并重復(fù)一次。將離心管置于氮吹儀上 ,水浴溫度 50℃, 氮吹蒸發(fā)至小于 4.0 mL, 用正己烷準(zhǔn)確定容至 4.0 mL。在旋渦混合器上混勻后 , 供氣相色譜分析。
動(dòng)物源食品中激素多殘留前處理方法(GB/T 21981-2008)
1引言
衛(wèi)生部委托北京市疾病預(yù)防控制中心、中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)院等檢測(cè)機(jī)構(gòu),采用國(guó)際通行的檢測(cè)方法(《動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法》GB/T21981-2008)對(duì)多種奶粉進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果激素含量并未超標(biāo),但人們卻對(duì)嬰幼兒的健康保障陷入深思,有很多家長(zhǎng)已經(jīng)成了驚弓之鳥(niǎo)不知道該買(mǎi)什么樣的奶粉才能讓自己的孩子健康成長(zhǎng),所以建立相關(guān)激素的簡(jiǎn)易檢測(cè)方法是一件既有經(jīng)濟(jì)效益又會(huì)給人類造福的事情。
2 試樣的制備
2.1 動(dòng)物肌肉、肝臟、蝦
從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500 g,剔除筋膜,蝦去除頭和殼。用組織搗碎機(jī)充分搗碎均勻,均分成兩份,分別裝入潔凈容器中,密封,并標(biāo)明標(biāo)記,于-18℃以下冷凍存放。
2.2 牛奶
從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500g,充分搖勻,均分成兩份,分別裝入潔凈容器中,密封,并標(biāo)明標(biāo)記,于0℃—4℃以下冷藏存放。
2.3 雞蛋
從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500 g,去殼后用組織搗碎機(jī)充分?jǐn)嚢杈鶆?,均分成兩份,分別裝入潔凈容器中,密封,并標(biāo)明標(biāo)記,于0℃—4℃以下冷藏存放。注:制樣操作過(guò)程中應(yīng)防止樣品被污染或其中的殘留物發(fā)生變化。
3 樣品提取凈化
3.1 提取
稱取5g試樣(J確至0.01g)于50mL具塞塑料離心管中,準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)溶液(4.15)100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液,漩渦混勻,再加入β-葡萄糖醛酸酶溶液100µL于37±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫,加入25mL甲醇超聲提取30min,0℃~4℃下10000r/min離心10min,將上清液轉(zhuǎn)入潔凈燒杯,加水100mL,混勻后待凈化。
3.2 凈化
提取液以2mL/min~3mL/min的速度上樣于活化過(guò)的ENVI-Carb國(guó)相萃取柱。將小柱減壓抽干,在將活化好的氨基柱串接在ENVI-Carb固相萃取柱的下方。用6mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脫并收集洗脫液,取下小柱,再用2mL二氯甲烷-甲醇溶液洗氨基柱,洗脫液在微弱的氮?dú)饬飨麓蹈桑?mL甲醇-水溶液溶解殘?jiān)?,采用LC-MS/MS法進(jìn)行測(cè)定。




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